Καλαμαριά: Έκκληση για δωρεά μυελού των οστών για μαθητή Δημοτικού
Δραματική έκκληση κάνουν γονείς στην Καλαμαριά για την εύρεση δότη μυελού των οστών για το παιδί τους – Και τα δύο παιδιά της οικογένειας πάσχουν από σπάνια ασθένεια.
Συγκλονίζουν οι Κική Νανάκου και Κώστας Γουναρίδης, γονείς δύο ανήλικων αγοριών, τα οποία πάσχουν από την ίδια πολύ σπάνια ασθένεια, που ονομάζεται χρόνια κοκκιωματώδης νόσο.
Σύμφωνα με το ρεπορτάζ της ΕΡΤ, πρώτα διαγνώστηκε ο μεγάλος τους γιος και όταν εξέτασαν τον μικρό, για να μπορέσει να γίνει δότης μυελού για να σωθεί ο αδερφός του, τότε έμαθαν ότι νοσεί και το δεύτερο παιδί τους κάτι εξαιρετικά σπάνιο στα παγκόσμια χρονικά.
Για το μεγάλο τους παιδί βρέθηκε συμβατός δότης, δυστυχώς όμως όχι για τον 11χρονο Μανώλη.
Ο οργανισμός του παιδιού δεν μπορεί να αντιμετωπίσει λοιμώξεις, από τις πιο απλές έως τις πιο σοβαρές, γεγονός που καθιστά την κατάσταση επικίνδυνη για τη ζωή του, ενώ η μοναδική θεραπεία είναι η μεταμόσχευση μυελού των οστών.
Σε μία προσπάθεια να βρεθεί δότης μυελού των οστών για τον 11χρονο Μανώλη, η Διεύθυνση Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης Ανατολικής Θεσσαλονίκης και το 6ο 12θέσιο Δημοτικό Σχολείο Καλαμαριάς, όπου είναι μαθητής ο μικρός Μανώλης, απευθύνουν έκκληση προς κάθε ενδιαφερόμενο ώστε να δώσει δείγμα με σκοπό να βρεθεί συμβατός δότης.
Δύναμη ψυχής των γονιών
Στην ΕΡΤ είχαν μιλήσει πριν ένα μήνα οι γονείς των δύο αγοριών που ανεβαίνουν τον δικό τους Γολγοθά.
«Αυτή η ασθένεια που έχουν τα παιδιά μου, ο ένας έγινε καλά, καθώς έγινε η μεταμόσχευση, για τον άλλο τον μικρό μου. Με αυτή τη νόσο το ανοσοποιητικό τους είναι στο μηδέν. Αν μπει κάποιο μικρόβιο μέσα, και τους χτυπήσει στο κεφάλι ή στην καρδιά, τότε αυτό σημαίνει ότι τα παιδιά θα έχουν «φύγει» χωρίς να το πάρουμε χαμπάρι. Χρειάζονται μόσχευμα, μυελό των οστών. Το ένα έγινε καλά, να γίνει και το άλλο. Ο μικρός ζει με τα φάρμακα και με τον γιατρό, 24 ώρες το 24ωρο», ανέφερε μεταξύ άλλων η μητέρα των παιδιών.
Από την πλευρά του ο πατέρας των παιδιών, Κώστας Γουναρίδης, ανέφερε: «Η ασθένεια από μόνη της είναι πάρα πολύ σπάνια. Έγιναν ειδικές εξετάσεις στο εξωτερικό και από εκεί ανακαλύφθηκε ότι έχουμε, με τη γυναίκα μου, το ίδιο γονίδιο, το οποίο έγινε μετάλλαξη και έγινε αυτή η ασθένεια. Για το πρώτο παιδί βρέθηκε μόσχευμα από την παγκόσμια τράπεζα. Αύριο θα γίνει μια εθελοντική δράση για δότες μυελού των οστών. Με αφορμή το δικό μας το παιδί, αυτή η προσπάθεια γίνεται και για άλλα παιδάκια, και άλλους ανθρώπους που έχουν ανάγκη μυελό των οστών και είναι στην αναμονή για ένα συμβατό δότη. Θα συνεχίσουμε να κάνουμε αυτές τις δράσεις για να βοηθήσουμε και την παγκόσμια λίστα δοτών».
Διαδικασία
Όσον αφορά τη διαδικασία, οι υποψήφιοι δότες πρέπει να είναι ηλικίας από 18 έως 45 ετών. Σε πρώτη φάση, οι ενδιαφερόμενοι δίνουν δείγμα σάλιου για να ενταχθούν στην Παγκόσμια Τράπεζα Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών. Εάν βρεθεί συμβατός δότης, η διαδικασία είναι απλή, καθώς λαμβάνονται από το αίμα του αιμοποιητικά κύτταρα. Η διαδικασία είναι παρόμοια με τη λήψη αιμοπεταλίων και πραγματοποιείται μόνο μία φορά.
Δείγμα σάλιου οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να δώσουν:
• ΓΕΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «ΑΧΕΠΑ»
Καθημερινές 07:00 – 14:00 – Εξωτερικά Ιατρεία στο γραφείο Μεταμόσχευσης
• ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ»
Καθημερινές 08:00 – 13:00 – Α’ Κτήριο 2ος Όροφος Τμήμα Ιστοσυμβατότητας
• ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ»
Καθημερινές 08:30 – 13:30 και κάθε Δευτέρα, Τετάρτη και Παρασκευή 17:00 – 20:00.
Επίσης, δείγμα σάλιου δέχονται και τα περισσότερα Νοσοκομεία της Περιφέρειας αρκεί να επικοινωνήσετε μαζί τους για το ωράριο λειτουργίας του αντίστοιχου τμήματος.
Εθελοντική δράση το ερχόμενο Σάββατο
Παράλληλα, εθελοντική δράση για δότες μυελού των οστών θα πραγματοποιηθεί το ερχόμενο Σάββατο 21 Δεκεμβρίου 2024 από τις 11:00 έως τις 16:00 στο οδοντιατρείο της κας. Μαρίας Παναγοπούλου, Στρατηγού Σαράφη 79 στην Καλαμαριά.
Φωτογραφία αρχείου
Μπορείς να διαβάσεις:
Χαλκιδική: Στον εισαγγελέα σήμερα οι 21 συλληφθέντες – Πως δρούσε το κύκλωμα των πολεοδόμων
